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COVID-19 Antigen-Schnelltest von Medicovid-AG

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COVID-19 Antigen-Schnelltest von Medicovid-AG
Produktinformationen

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Medicovid-AG zur schnellen qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in Nasenabstrichen (Abstrich nur 2,5 cm in die Nase) von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptombeginn. Die SARS-CoV-2 Antigen- Selbsttestkarte kann nicht als Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.

Vorteile:

  • Kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr nötig, Nasenabstrich aus dem vorderen Nasenbereich reicht aus
  • Bietet getestete, validierte Qualität bzgl. Sensitivität, Spezifität, Genauigkeit, Kreuzreaktionen und Interferenzen und liefert Ergebnisse
  • Detektiert das N-Protein (nukleocapsid Protein des Virus) und funktioniert auch bei den detektierten SARS-CoV-2 Mutationen (insbesondere UK B117, ZA: B1351 N501Y, ZS E484K) - ein deutliches Plus gegenüber vielen anderen Tests.
  • Testergebnis innerhalb von 10 Minuten
  • Schneller Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion (Sensitivität)
  • Zum Ausschluss einer akuten SARS-CoV-2 Infektion (Spezifität)
  • Validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut, BfArM-gelistet (AT116/20) - BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-128/21.

MediCovid-AG® SARS-CoV-2 Schnelltest hat die Anforderungen des BfArMs, die ab 9.3.21 geltenden verschärften Anforderungen des PEI (mindestens 100 PCR positive Proben in der Validierung) und der Schweizerischen Gesellschaft für Mikrobiologie erfüllt und ist seit 1.10.20 bzw. zum 23.12.20 beim Schweizerischen Amt für Gesundheit BAG gelistet. Medicovid-AG® SARS-CoV-2 Antigentest erfüllt auch die verschärften Kriterien des Paul-Ehrlich-Instituts PEI (vom 22.01.2021 zu § 1 Absatz 1 Satz 4 TestV) und detektiert auch die bekannten Mutationen. Das PEI hat Medicovid-AG SARS-CoV-2 Antigentest auch gelistet unter den wenigen Tests, die dem Stand der Technik entsprechen.

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